XOSPATA (Gilteritinib) 40mg Tablet (HK-67291)

XOSPATA (Gilteritinib) 40mg Tablet (HK-67291) 懶人包：一文睇晒 💊

XOSPATA (Gilteritinib) 40mg Tablet 係一款專門治療復發性或難治性急性骨髓性白血病（AML）嘅高效標靶藥物。透過活性成分 Gilteritinib 吉列替尼，作為新一代嘅 FLT3 抑制劑（FMS樣酪氨酸激酶3抑制劑），佢能迅速且精準地阻斷癌細胞入面異常嘅 FLT3 受體信號，抑制腫瘤細胞增生同誘導其凋亡。40mg 屬標準口服劑量，方便患者在家中進行標靶治療。每盒包含特定數量嘅藥片，方便每日定時服用。以下係重點：

• 每日服法： 每日依醫囑口服指定劑量（通常為 120mg 即 3 粒 40mg），定時服用以維持血藥濃度穩定 📅
• 精準標靶： 針對帶有 FLT3 基因突變（如 FLT3-ITD 或 FLT3-TKD）嘅患者，係血液科醫生推薦藥物之一 🩺
• 香港註冊： 香港衛生署註冊藥物 HK-67291（原廠正貨），品質安全有絕對保證 ✅
• 副作用： 初期可能有貧血、肝功能指數上升、疲勞或發燒等反應，需定期覆診監察 😷
• 注意事項： 必須遵照專科醫生指示服用，切忌擅自停藥或更改劑量；需持處方購買 ⚠️

血液疾病影響日常生活同治療進度？即刻約專科醫生傾吓，了解呢款藥物點幫你對抗病情！👨‍⚕️

原廠成分 是甚麼？🧬

呢隻 40mg 藥丸 係由原廠研發嘅抗癌標靶藥物。從醫學角度嚟講，佢係一隻強力且具高度選擇性嘅 FLT3 抑制劑。作為一隻精準嘅口服抗癌藥，佢能有效抑制突變受體嘅活性，阻斷下游信號傳導。適用於：

• 急性骨髓性白血病（AML）： 針對經檢測證實帶有 FLT3 基因突變、且屬復發性或難治性嘅成年患者
• 標靶治療方案： 為傳統化療以外提供更具針對性嘅一線或後線治療選擇

40mg 劑量方便根據醫生指示調整每日總服藥量。產品屬原廠正貨，需持專科醫生處方購買！

常見副作用？😷

好多人關心標靶治療會唔會引起唔舒服，呢款 FLT3 抑制劑嘅常見副作用包括：

• 血液及肝臟指標： 可能出現丙胺酸轉胺酶（ALT）或天門冬胺酸轉胺酶（AST）升高、貧血、血小板減少等 🤕
• 全身反應： 至於大家可能遇到嘅疲勞、發燒、肌肉骨骼疼痛或水腫等情況，發生率因人而異
• 心臟監察： 必須留意 QT 間期延長風險！接受治療期間需定期進行心電圖檢查同血液監察 🚨

40mg 服法？💊

要發揮最佳藥效同減少不良反應，服法必須嚴格遵照醫囑：

• 劑量： 每日依指示口服總劑量（如 120mg，即每日一次服用三粒 40mg 藥片） ⚙️
• 時間： 每日固定時間吞服（隨餐或空腹均可），建立規律以維持藥效 ⏰
• 注意： 藥片應原粒用水吞服，切勿壓碎、咀嚼或打開藥丸。

購買 要注意甚麼？🛒

請留意佢係受管制嘅處方藥物，必須持有效專科醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-67291 係原廠品質保證，證明藥物經香港衛生署嚴格審批。

建議聯繫 **歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692)**，確保買到正貨。買前檢查包裝同防偽特徵，抗癌標靶藥物一定要安全至上！

標靶藥 香港情況？🇭🇰

喺香港，癌症治療越趨精準化。呢款作為醫學界廣泛採用嘅 FLT3 抑制劑，喺香港深受血液科專科醫生信賴，係對抗特定基因突變白血病嘅重要前線武器。

香港價錢？💰

關於標靶藥價錢香港市場定價不一，且涉及冷藏或特殊供應鏈成本。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證，優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥，建議持有效專科處方購買。

劑量調整 與其他治療分別？🤔

• 劑量管理： 40mg 藥丸便於靈活調整每日總劑量（如因副作用需減量至 80mg 等），切勿自行調較。
• 與傳統化療分別： 標靶藥專門針對帶有特定基因突變嘅癌細胞，相比傳統廣谱化療更具針對性。

適合邊啲人？🙋‍♂️

這款 40mg 藥物特別適合：經基因檢測確認帶有 FLT3 突變之復發性或難治性 AML 成年患者。唔適合對活性成分過敏、或有特定嚴重未控制心臟問題之患者。

儲存方法？🗄️

存放喺原裝容器內，避免受潮及陽光直射，室溫保存或按藥品說明書指示存放，遠離兒童接觸範圍。

參考文獻 📚

1. Perl, A. E., Martinelli, G., Cortes, J. E., et al. (2019). Gilteritinib or chemotherapy for relapsed or refractory FLT3-mutated AML. The New England Journal of Medicine, 381(18), 1728-1740.
2. Levis, M. J., Perl, A. E., Altman, J. K., et al. (2022). Clinical utility of gilteritinib in acute myeloid leukemia with FLT3 mutations. Blood Advances, 6(4), 1275-1283.
3. Cortes, J. E., Khaled, S. K., Martinelli, G., et al. (2020). A phase 3, open-label, randomized study comparing gilteritinib to salvage chemotherapy in patients with relapsed/refractory FLT3-mutated AML (ADMIRAL). Journal of Clinical Oncology, 38(15_suppl), 7502-7502.
4. Mori, Y., & Erba, H. P. (2020). Spotlight on gilteritinib in the treatment of relapsed/refractory FLT3-mutated acute myeloid leukemia: design, development, and place in therapy. Drug Design, Development and Therapy, 14, 1151-1161.
5. Pratz, K. W., & Levis, M. (2017). How I treat FLT3-mutated acute myeloid leukemia. Blood, 129(5), 565-571.
6. Smith, C. C., Wang, X., Chin, C. S., et al. (2012). Validation of a prognostic gene expression signature for acute myeloid leukemia. Nature, 485(7399), 522-525.
7. Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
8. MIMS Hong Kong. (2024). Gilteritinib: Pharmacological Action & Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.

醫療審核

本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核，符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。

免責聲明

如有任何爭議，歐冠大藥房服務保留一切最終決定權。In case of dispute, the decision of Euromed Dispensary Company Limited shall be final.