Valcyte (Valganciclovir) 50mg/ml Powder for Oral Solution (HK-65921) 懶人包:一文睇晒 💊
Valcyte 50mg/ml Powder for Oral Solution 係一款專門治療巨細胞病毒(CMV)感染嘅高效抗病毒藥物。透過活性成分 Valganciclovir 華更昔洛韋,作為更昔洛韋嘅前驅藥物,進入身體後能快速轉化為 Ganciclovir,精準抑制病毒 DNA 合成,幫助免疫力受損嘅患者(如器官移植受者或愛滋病患者)預防同治療致命性嘅 CMV 視網膜炎同全身性感染。口服溶液配方特別適合吞嚥困難或需要精準調整劑量嘅患者。每支提供方便調配嘅粉劑,以下係重點:
- 精準服法: 必須嚴格按照醫生處方嘅體重同腎功能計算劑量,並使用內附針筒正確量度 📅
- 高效抗病毒: 迅速抑制巨細胞病毒複製,係器官移植後嘅重要防線 🩺
- 香港註冊: 香港衛生署註冊藥物 HK-65921(原廠),品質安全有絕對保證 ✅
- 副作用: 可能引致骨髓抑制(如白血球或血小板減少)、腸胃不適及發燒 😷
- 注意事項: 配製後嘅口服液必須冷藏保存,並於指定天數內用完;具生殖毒性,配製時需戴手套 ⚠️
免疫系統受抑制需要對抗病毒感染?即刻約醫生傾吓,了解呢款藥物點樣保護你嘅健康!👨⚕️
原廠成分 是甚麼?🧬
呢隻 50mg/ml 口服溶液 係由原廠研發嘅抗病毒藥物。從醫學角度嚟講,華更昔洛韋係口服吸收率極高嘅前驅藥,進入體內後會迅速水解成更昔洛韋(Ganciclovir)。作為一隻強力嘅 DNA 聚合酶抑制劑,佢能有效阻斷巨細胞病毒(CMV)嘅複製過程。適用於:
- CMV 視網膜炎治療: 針對愛滋病患者等免疫缺陷引起嘅視網膜感染,防止視力受損
- 器官移植預防性治療: 用於實質器官移植(如腎臟、心臟)患者,預防巨細胞病毒感染
口服溶液配方特別適合需要按體重精準調整劑量嘅特殊患者。產品屬原廠正貨,屬危險藥物級別,需持醫生處方購買!
常見副作用?😷
好多人關心抗病毒藥物會唔會引起強烈不適,呢款藥物嘅常見副作用包括:
- 血液系統影響: 最需要留意係骨髓抑制,可能導致嗜中性白血球減少症、貧血同血小板減少症 🩸
- 腸胃及全身反應: 初期可能出現腹瀉、噁心、嘔吐、腹痛、頭痛同發燒 🤕
- 生殖系統風險: 動物實驗顯示具致畸胎及抑制精子生成風險,使用期間必須做好避孕措施 🚨
50mg/ml 服法?💊
要發揮最佳藥效同減低不良反應,服法必須嚴格遵照醫生指示:
- 劑量: 根據患者嘅腎功能(肌酸酐清除率)同體重精準計算,切勿自行更改 ⚙️
- 時間: 必須與食物一齊服用以提高生物利用度,建立規律以維持血液藥物濃度 ⏰
- 配製注意: 藥劑師配製成口服溶液後,必須存放於雪櫃(2-8°C)冷藏,用前輕輕搖勻,並於 49 日內用完。
購買 要注意甚麼?🛒
請留意佢係受高度管制嘅處方藥物,必須持有效醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-65921 係原廠品質保證,證明藥物經香港衛生署嚴格審批。
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抗病毒藥 香港情況?🇭🇰
喺香港,隨著器官移植手術同免疫治療嘅普及,預防同治療巨細胞病毒感染變得極為重要。呢款作為醫學界廣泛採用嘅前驅藥物,喺香港深受專科醫生信賴,係維持移植患者存活率嘅前線治療重要選擇。
香港價錢?💰
關於抗病毒藥價錢香港市場定價不一。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證,優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥,建議持有效處方購買。
口服溶液與其他劑型 比較?🤔
- 口服溶液同藥丸比較: 50mg/ml 口服溶液專為吞嚥困難患者設計,能靈活調整劑量;而藥片則適合一般成人吞服。
- Valganciclovir 同 Ganciclovir 比較: 華更昔洛韋口服吸收率遠高於口服更昔洛韋,能達到接近靜脈注射嘅血藥濃度。
適合邊啲人?🙋♂️
這款口服溶液特別適合:接受器官移植後嘅 CMV 感染高危患者、愛滋病相關 CMV 感染者及吞嚥困難患者。唔適合對 Valganciclovir、Ganciclovir 或任何成分過敏、嚴重白血球低下或血小板低下患者,孕婦及哺乳期女性亦應避免使用。
儲存方法?🗄️
未配製前嘅粉劑存放喺室溫(低于 25°C);配製後嘅口服溶液必須存放喺 2-8°C 雪櫃冷藏,切勿冷凍,遠離兒童接觸範圍。
參考文獻 📚
- Asberg, A., Humar, A., Rolles, K., et al. (2007). Valganciclovir preventing cytomegalovirus infection in renal transplant recipients: A randomized trial. American Journal of Transplantation, 7(9), 2106-2113.
- Paya, C., Humar, A., Dominguez, E., et al. (2004). Efficacy and safety of valganciclovir vs. oral ganciclovir for prevention of cytomegalovirus disease in solid organ transplant recipients. American Journal of Transplantation, 4(4), 611-620.
- Boivin, G., Goyette, N., Gilbert, C., et al. (2005). Absence of valganciclovir resistance in a prospective study of solid organ transplant recipients. Journal of Infectious Diseases, 192(9), 1629-1633.
- Winston, D. J., Busuttil, R. W., & Chang, P. (2008). Transfusion-transmitted cytomegalovirus infection and the role of valganciclovir prophylaxis. Transplantation, 85(12), 1777-1782.
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- Humar, A., Lebranchu, Y., Vincenti, F., et al. (2010). The efficacy and safety of 200 days valganciclovir cytomegalovirus prophylaxis in high-risk kidney transplant recipients. Transplantation, 90(11), 1228-1233.
- Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
- MIMS Hong Kong. (2024). Valganciclovir: Pharmacological Action & Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.
醫療審核
本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核,符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。
免責聲明
如有任何爭議,歐冠大藥房服務保留一切最終決定權。In case of dispute, the decision of Euromed Dispensary Company Limited shall be final.
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