TEPMETKO (Tepotinib) 225mg Tablet (HK-67327) 懶人包:一文睇晒 💊
TEPMETKO 225mg Tablet 係一款專門治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)嘅高效口服標靶藥物。透過活性成分 Tepotinib 特泊替尼 225mg,作為高選擇性嘅 MET 酪氨酸激酶抑制劑,佢能精準阻斷腫瘤細胞內嘅致癌信號傳導途徑,特別針對帶有 MET 外顯子 14(METex14)跳躍突變嘅癌細胞,有效抑制腫瘤擴散並縮小病灶。每粒含 225mg 活性成分,為晚期肺癌患者帶來全新治療希望。以下係重點:
- 每日服法: 建議劑量為每日 1 次服 2 粒(共 450mg),隨餐服用以維持穩定吸收 📅
- 標靶起效: 精準鎖定 MET 基因突變靶點,阻截癌細胞增殖,臨床反應良好 🩺
- 香港註冊: 香港衛生署註冊藥物 HK-67327(原廠),品質安全有絕對保證 ✅
- 副作用: 常見周邊水腫、噁心、疲倦或肝酵素短暫升高,需定期進行抽血監測 😷
- 注意事項: 必須整粒隨水吞服,切忌咬碎或壓碎;屬處方藥物需持醫生處方配發 ⚠️
面對肺癌基因突變感到擔憂?即刻約腫瘤科醫生傾吓,了解呢款標靶藥點幫你對抗疾病!👨⚕️
原廠成分 是甚麼?🧬
呢隻 225mg 藥丸 係由原廠研發嘅先進抗癌標靶藥物。從分子生物學角度嚟講,腫瘤組織若出現 MET 基因異常激活,會促使癌細胞失控分裂及轉移。作為高專一性嘅 MET 激酶抑制劑,呢款成分能精確嵌合於 MET 受體,阻斷下游促癌信號通路。適用於:
- 晚期非小細胞肺癌(NSCLC): 特別針對腫瘤帶有 MET 外顯子 14(METex14)跳躍突變嘅局部晚期或轉移性患者
- 一線及後線標靶治療: 無論係初次確診或曾經接受過化學治療嘅突變患者,均能提供針對性治療方案
225mg 劑量設計方便患者按醫囑精確服藥。產品屬原廠正貨,需持醫生處方購買!
常見副作用?😷
好多患者關心服用標靶藥物期間嘅身體反應,呢隻藥物嘅常見副作用包括:
- 水腫問題: 最普遍嘅反應係周邊水腫(特別係腳踝或小腿腫脹),通常可透過調整生活習慣或醫生處方利尿劑紓緩 🤕
- 腸胃與疲勞: 部分用家可能出現輕微噁心、腹瀉、食慾不振或全身乏力
- 肝腎指標變化: 臨床監測發現少數患者可能出現轉氨酶(ALT/AST)上升或肌酐指數變化,用藥期間必須定期驗血監控 🚨
225mg 服法?💊
要發揮最佳抗癌療效並降低不適風險,服法必須嚴格遵照醫囑:
- 劑量: 推薦劑量為每日 450mg(即每日 1 次服 2 粒 225mg 藥丸)⚙️
- 時間: 每日固定時間隨餐服用(食物有助藥物吸收),建立規律以維持體內藥物濃度 ⏰
- 注意: 必須整粒隨水吞服,千萬唔好將藥丸切開、壓碎或咀嚼。
TEPMETKO 購買 要注意甚麼?🛒
請留意佢係受本港法例嚴格管制嘅處方藥物,必須持有效醫生處方喺香港合資格藥房配發。註冊編號 HK-67327 係原廠品質保證,證明藥物已獲香港衛生署嚴格審批其安全性及療效。
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肺癌標靶藥 香港情況?🇭🇰
喺香港,肺癌長年位居頭號癌症殺手。隨着次世代基因測序(NGS)技術普及,越來越多非小細胞肺癌患者被檢驗出帶有 MET 外顯子 14 跳躍突變。呢款標靶藥物嘅引入,為香港臨床腫瘤科醫生提供咗極具價值嘅精準治療武器,顯著改善突變患者嘅生存期及生活質素。
香港價錢?💰
關於肺癌標靶藥物價錢香港市場各有不同。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證,最新優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為高規格處方藥,必須持有效處方購買。
與其他藥物分別 與標靶選擇?🤔
- 標靶藥與傳統化療比較: 傳統化療缺乏選擇性,容易引致嚴重脫髮及骨髓抑制;而呢款標靶藥專一攻擊 MET 異常細胞,全身性毒性明顯較低。
- 同類 MET 抑制劑比較: 目前臨床上有多款針對 METex14 突變嘅標靶選擇(如 Capmatinib 等),服藥次數與藥代動力學略有不同,腫瘤科專科醫生會依據患者個人體質與器官功能制定最佳方案。
適合邊啲人?🙋♂️
這款 225mg 藥物特別適合:經基因檢測證實帶有 MET 外顯子 14 跳躍突變嘅晚期非小細胞肺癌患者。唔適合對藥物任何成分過敏、處於懷孕期或哺乳期嘅婦女。
儲存方法?🗄️
請存放喺 30°C 以下嘅室溫環境,保留喺原裝鋁箔包裝內以防潮濕,避免陽光直射,並置於兒童無法觸及嘅安全地方。
參考文獻 📚
- Paik, P. K., Felip, E., Veillon, R., Cortot, A. B., Coolen, J., Garassino, M. C., … & Bladt, F. (2020). Tepotinib in non–small-cell lung cancer with MET exon 14 skipping alterations. New England Journal of Medicine, 383(10), 931-943.
- Le, X., Sakai, H., Felip, E., Veillon, R., Cortot, A. B., Garassino, M. C., … & Thomas, M. (2023). Tepotinib in patients with MET exon 14 skipping NSCLC: Final analysis of the VISION study. Journal of Clinical Oncology, 41(16_suppl), 9021-9021.
- Bladt, F., Faden, B., Friese-Hamim, M., Knuehl, C., Wilm, C., Fittkau, M., … & Blaukat, A. (2013). EMD 1214063 and EMD 1204831 constitute a new class of potent and highly selective c-Met inhibitors. Clinical Cancer Research, 19(11), 2941-2951.
- Thomas, M., Garassino, M. C., Felip, E., Sakai, H., Cortot, A. B., Le, X., … & Paik, P. K. (2021). Tepotinib in patients with advanced NSCLC harboring MET exon 14 skipping alterations: Pooled health-related quality of life and safety results. Lung Cancer, 161, 60-68.
- U.S. Food and Drug Administration. (2021). FDA approves tepotinib for metastatic non-small cell lung cancer. FDA Center for Drug Evaluation and Research.
- Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
- MIMS Hong Kong. (2024). Tepotinib: Pharmacological Properties and Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.
醫療審核
本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核,符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。
免責聲明
如有任何爭議,歐冠大藥房服務保留一切最終決定權。In case of dispute, the decision of Euromed Dispensary Company Limited shall be final.
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