SEFMEX (Selegiline) 5mg Tablet 10x10's (HK-45361)

SEFMEX (Selegiline) 5mg Tablet 10×10’s (HK-45361)

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SEFMEX (Selegiline) 5mg Tablet 10×10’s (HK-45361) 懶人包：一文睇晒 💊

SEFMEX 5mg Tablet 係一款專門治療柏金遜症（Parkinson’s Disease）嘅高效藥物。透過活性成分 Selegiline Hydrochloride 鹽酸司來吉他，作為選擇性單胺氧化酶 B（MAO-B）抑制劑，佢能有效阻止腦內多巴胺嘅分解，延長多巴胺在神經突觸嘅停留時間，幫助患者紓緩肌肉僵硬、動作遲緩同震顫等問題。5mg 屬標準劑量配方，特別適合單獨使用或與左旋多巴（Levodopa）聯合治療。每盒 10×10 粒裝，方便依時定量服用。以下係重點：

  • 每日服法： 每日早上一至兩次服用 5mg，避免在傍晚或夜間服用以免引致失眠 📅
  • 協同療效： 作為輔助治療時，有助增強左旋多巴嘅療效，係腦神經科醫生常用嘅前線藥物之一 🩺
  • 香港註冊： 香港衛生署註冊藥物 HK-45361，品質安全有絕對保證 ✅
  • 副作用： 初期可能有輕微口乾、噁心、頭暈或睡眠障礙，通常會隨身體適應而減退 😷
  • 注意事項： 必須按醫生處方指示服用，切忌擅自加減劑量；需持處方購買 ⚠️

柏金遜症影響日常活動？即刻約醫生傾吓，了解呢款藥物點幫你改善生活質素！👨⚕️

原廠成分 是甚麼？🧬

呢隻 5mg 藥丸 係由原廠研發嘅抗柏金遜症藥物。從醫學角度嚟講，其活性成分 Selegiline Hydrochloride 鹽酸司來吉他 係一種不可逆嘅選擇性 MAO-B 抑制劑。透過抑制分解多巴胺嘅酵素，佢能提升腦部基底核內嘅多巴胺濃度。適用於：

  • 柏金遜症早期治療： 針對初發患者，可延遲需要使用左旋多巴嘅時間
  • 晚期輔助治療： 與左旋多巴併用，改善「開-關」現象（On-Off phenomenon）

5mg 劑量特別適合精準調節病情。產品屬正貨，需持醫生處方購買！

常見副作用？😷

好多人關心食呢類神經系統藥物會唔會唔舒服，呢款 MAO-B 抑制劑嘅常見副作用包括：

  • 腸胃及神經反應： 初期可能出現噁心、口乾、輕微頭暈或睡眠質素轉差 🤕
  • 血壓波動： 極少數情況下可能出現姿態性低血壓，起身時要份外小心
  • 藥物相互作用： 必須留意與其他抗抑鬱藥（如 SSRI、SNRI）或含麻黃素藥物嘅嚴重相互作用！🚨

5mg 服法？💊

要發揮最佳藥效同減少副作用，服法必須嚴格遵照醫囑：

  • 劑量： 通常每日 5mg 至 10mg，具體由醫生評估病情決定 ⚙️
  • 時間： 建議在早晨同午餐時服用，避免夜晚服用以免引致失眠 ⏰
  • 注意： 必須依時服藥，千萬唔好自行停藥或改變劑量。

購買 要注意甚麼？🛒

請留意佢係受管制嘅處方藥物，必須持有效醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-45361 係品質保證，證明藥物經香港衛生署嚴格審批。

建議聯繫 **歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692)**，確保買到正貨。買前檢查包裝同防偽特徵，神經科藥物一定要安全至上！

柏金遜症治療 香港情況？🇭🇰

喺香港，人口老化令柏金遜症患者人數持續上升。呢款作為醫學界廣泛採用嘅 MAO-B 抑制劑，喺香港深受腦神經科專科醫生信賴，係控制運動機能障礙嘅重要選擇。

香港價錢？💰

關於柏金遜藥物價錢香港市場定價不一。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證，優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥，建議持有效處方購買。

與其他同類藥物分別？🤔

  • 單獨使用與合併治療分別： 在早期可單獨用藥控制輕微病徵；在後期則常與左旋多巴合併，以減少後者所需劑量及副作用。
  • 與傳統 MAOI 分別： 選擇性 MAO-B 抑制劑在低劑量時對周邊交感神經影響較小，安全性相對較高。

適合邊啲人？🙋‍♂️

這款 5mg 藥物特別適合：早期柏金遜症患者及需要加強左旋多巴療效嘅人士。唔適合對藥物成分過敏、正服用配方禁忌藥物（如哌替啶 Pethidine）嘅患者。

儲存方法？🗄️

存放喺室溫（20-25°C），避免陽光直射同潮濕，遠離兒童接觸範圍。

參考文獻 📚

  1. Birkmayer, W., Knoll, J., Riederer, P., et al. (1983). Increased life expectancy in Parkinson’s disease patients treated with L-deprenyl (selegiline). Journal of Neural Transmission, 58(1-2), 115-127.
  2. The Parkinson Study Group. (1993). Effects of tocopherol and deprenyl on the progression of disability in early Parkinson’s disease. The New England Journal of Medicine, 328(3), 176-183.
  3. Tetrud, J. W., & Langston, J. W. (1989). The effect of deprenyl (selegiline) on the natural history of Parkinson’s disease. Science, 245(4917), 519-522.
  4. Przuntek, H., Welzel, D., & Blaschke, D. (1999). Time to first levodopa therapy is delayed in selegiline-treated patients with Parkinson’s disease. Movement Disorders, 14(2), 270-275.
  5. Heinonen, E. H., & Lammintausta, R. (1991). A review of the pharmacology of selegiline. Acta Neurologica Scandinavica. Supplementum, 136, 44-49.
  6. Golbe, L. I. (1998). Selegiline in Parkinson’s disease. Drugs & Aging, 13(4), 281-291.
  7. Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
  8. MIMS Hong Kong. (2024). Selegiline Hydrochloride: Pharmacological Action & Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.

醫療審核

本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核，符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。

免責聲明

如有任何爭議，歐冠大藥房服務保留一切最終決定權。In case of dispute, the decision of Euromed Dispensary Company Limited shall be final.

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