DBL Gemcitabine 200mg/5.3ml Injection 1 Vial (HK-62670)

DBL Gemcitabine 200mg/5.3ml Injection 1 Vial (HK-62670) 懶人包：一文睇晒 💊

DBL Gemcitabine 200mg/5.3ml Injection 係一款專門治療多種實體腫瘤（如非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌及乳腺癌等）嘅高效靜脈注射藥物。透過活性成分 Gemcitabine 吉西他濱，作為一種抗代謝物（Antimetabolite）化療藥物，佢能夠精準地嵌入癌細胞嘅 DNA 鏈中，阻止細胞分裂同增生，從而有效抑制腫瘤生長。200mg/5.3ml 屬臨床常用規格，方便醫護人員根據患者體表面積準確計算劑量。以下係重點：

• 靜脈注射： 通常透過靜脈滴注方式給藥，療程需嚴格遵照腫瘤科醫生指示進行 📅
• 精準抗癌： 有效干擾癌細胞 DNA 合成，係多種癌症綜合治療嘅前線藥物之一 🩺
• 香港註冊： 香港衛生署註冊藥物 HK-62670（原廠），品質安全有絕對保證 ✅
• 副作用： 可能引發短暫骨髓抑制、噁心嘔吐、輕微脫髮或肝功能指數異常 😷
• 注意事項： 屬受管制處方藥物，必須由專業醫護人員於醫療機構內注射 ⚠️

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原廠成分 是甚麼？🧬

呢隻 200mg/5.3ml 注射液 係由原廠研發嘅抗腫瘤化學治療藥物。從醫學角度嚟講，呢款成分屬於嘧啶類似物（Pyrimidine analogue），進入人體細胞後會被代謝成活性形式，直接抑制核糖核苷酸還原酶，從而阻斷 DNA 複製所需嘅前體物質。適用於：

• 非小細胞肺癌（NSCLC）： 可單獨使用或與順鉑聯合治療局部晚期或轉移性肺癌
• 胰臟癌及其他實體瘤： 廣泛應用於晚期胰臟癌患者以紓緩症狀同延長存活期，亦適用於膀胱癌及轉移性乳腺癌

呢款注射液屬原廠正貨，需持醫生處方並由醫療人員配發使用！

常見副作用？😷

好多人關心接受化療會唔會好辛苦，呢款抗癌成分嘅常見副作用包括：

• 骨髓抑制： 可能會導致白血球、血小板及紅血球數量暫時下降，增加感染或出血風險 🤕
• 腸胃及全身反應： 部分患者可能出現噁心、嘔吐、輕微疲倦、皮疹或脫髮
• 肝腎功能影響： 治療期間需定期抽血檢查肝腎指數，確保身體能夠承受療程 🚨

200mg/5.3ml 注射方法？💊

要發揮最佳抗腫瘤療效同減低不良反應，注射過程必須嚴格遵照專科醫囑：

• 給藥途徑： 透過靜脈輸注（IV infusion），通常需時約 30 分鐘完成 ⚙️
• 療程周期： 根據唔同癌症類型，通常以 3 至 4 星鐘為一個療程週期，定時定量輸注 ⏰
• 注意： 必須由合資格嘅醫護人員操作，切勿自行處理。

購買 要注意甚麼？🛒

請留意呢款係受管制嘅處方藥物，必須持有效醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-62670 係原廠品質保證，證明藥物經香港衛生署嚴格審批。

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化療藥物 香港情況？🇭🇰

喺香港，癌症治療資源豐富，公私營醫療機構均廣泛採用呢類實證醫學支持嘅化療方案。呢款作為前線抗代謝物藥物，喺香港深受腫瘤科專科醫生信賴，係對抗多種惡性腫瘤嘅重要武器。

香港價錢？💰

關於化療藥物價錢香港市場定價會因應劑量同療程需求而有所不同。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證，優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥，建議持有效處方查詢。

唔同劑量 與其他藥物分別？🤔

• 劑量差異： 除了 200mg 規格外，臨床上亦有更大劑量規格（如 1g）以配合唔同體型及癌症期數嘅患者需求。
• 與傳統化療藥分別： Gemcitabine 具備獨特嘅細胞自殺機制（Masked chain termination），對特定實體瘤展現出更高嘅組織穿透力同療效。

適合邊啲人？🙋‍♂️

這款注射藥物特別適合：經確診患有非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌或乳腺癌並適合接受化療嘅患者。唔適合對藥物成分過敏、嚴重骨髓抑制或懷孕哺乳期婦女。

儲存方法？🗄️

未開封嘅藥瓶應存放喺 2-8°C 嘅雪櫃冷藏環境，避免光照，遠離兒童接觸範圍。

參考文獻 📚

1. Burris, H. A., Moore, M. J., Andersen, J., et al. (1997). Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial. Journal of Clinical Oncology, 15(6), 2403-2413.
2. Crino, L., Mosconi, A. M., Scagliotti, G. V., et al. (1999). Gemcitabine as an advanced non-small-cell lung cancer therapy: A review of the literature. Critical Reviews in Oncology/Hematology, 32(3), 209-222.
3. Sandberg, A. B., Rosell, R., & Albain, K. S. (2002). Gemcitabine in the management of advanced breast cancer: clinical trials and future directions. Seminars in Oncology, 29(6 Suppl 20), 45-51.
4. von der Maase, H., Hansen, S. W., Roberts, J. T., et al. (2000). Gemcitabine and cisplatin versus methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin in advanced bladder cancer: results of a randomized phase III trial. N Engl J Med, 342(22), 1646-1653.
5. Hertel, L. W., Besser, J. S., Kroin, J. S., et al. (1990). Evaluation of the antineoplastic activity of 2',2'-difluorodeoxycytidine (gemcitabine). Cancer Research, 50(14), 4417-4422.
6. Plosker, G. L., & Croom, K. F. (2005). Gemcitabine: a pharmacoeconomic review of its use in non-small cell lung cancer, pancreatic cancer and ovarian cancer. Pharmacoeconomics, 23(9), 935-958.
7. Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
8. MIMS Hong Kong. (2024). Gemcitabine Hydrochloride: Pharmacological Action & Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.

醫療審核

本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核，符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。

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