DBL Gemcitabine 1000mg/26.3ml Injection 1 Vial (HK-62671)

DBL Gemcitabine 1000mg/26.3ml Injection 1 Vial (HK-62671) 懶人包：一文睇晒 💊

DBL Gemcitabine 1000mg/26.3ml Injection 係一款專門治療多種實體腫瘤嘅高效抗癌注射藥物。透過活性成分 Gemcitabine 吉西他濱，作為一隻精準嘅抗代謝物（Antimetabolite）化療藥物，佢能有效嵌入癌細胞嘅 DNA 當中，阻止 DNA 鏈嘅合成同延長，從而抑制癌細胞嘅複製與生長，幫助患者對抗非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌同轉移性乳腺癌等惡性腫瘤。1000mg/26.3ml 屬常見嘅靜脈注射規格，配合專業醫療團隊監督使用。每盒 1 支，方便醫院或診所按療程配置。以下係重點：

• 靜脈輸注： 必須經由專業醫護人員進行靜脈滴注，通常需時約 30 分鐘，以確保藥物安全吸收 📅
• 標靶廣泛： 適用於多種實體腫瘤，係臨床上不可或缺嘅一線或二線抗癌武器 🩺
• 香港註冊： 香港衛生署註冊藥物 HK-62671（原廠），品質安全有絕對保證 ✅
• 副作用： 初期可能有骨髓抑制（如白血球或血小板減少）、噁心、輕微脫髮或肝功能指數上升 😷
• 注意事項： 輸注期間需定期檢驗血液指數；需持醫生處方喺指定藥房配發 ⚠️

癌症治療過程漫長？即刻約醫生或向藥劑師查詢，了解呢款藥物點樣配合整體抗癌療程！👨‍⚕️

原廠成分 是甚麼？🧬

呢隻注射液 係由原廠研發嘅抗腫瘤細胞毒性藥物。從醫學角度嚟講，吉西他濱（Gemcitabine）作為嘧啶類似物，進入細胞後會被代謝成活性二磷酸同三磷酸形式，透過競爭性抑制核糖核苷酸還原酶並終止 DNA 鏈延長，發揮強大嘅抗癌效果。適用於：

• 非小細胞肺癌（NSCLC）： 可單獨使用或與順鉑聯合治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
• 胰臟癌： 適用於局部晚期或轉移性胰臟癌嘅一线治療，有效紓緩病情及改善生活質素

1000mg/26.3ml 劑量特別適合臨床按體表面積精準計算。產品屬原廠正貨，需持醫生處方購買！

常見副作用？😷

好多人關心接受化療會唔會好辛苦，呢款藥物嘅常見副作用包括：

• 骨髓抑制： 抑制骨髓造血功能，可能導致白血球、紅血球及血小板暫時性減少，增加感染風險 🤕
• 腸胃及全身反應： 可能出現噁心、嘔吐、短暫性肝酵素升高、皮疹及輕微脫髮
• 流感樣症狀： 輸注後可能出現發燒、乏力、肌肉痛等情況，通常好快消退 🚨

輸注方法？💊

要發揮最佳抗癌療效同減低不良反應，Gemcitabine 嘅給藥必須嚴格遵照專科醫囑：

• 給藥途徑： 透過靜脈輸注（IV infusion）給藥，切勿自行調整滴速 ⚙️
• 療程周期： 通常以 3 或 4 星期的療程為周期進行，具體視乎不同癌症類型而定 ⏰
• 注意： 必須由合資格醫護人員在醫療環境下稀釋及輸注。

購買 要注意甚麼？🛒

請留意佢係受管制嘅處方藥物，必須持有效醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-62671 係原廠品質保證，證明藥物經香港衛生署嚴格審批。

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抗癌藥物 香港情況？🇭🇰

喺香港，癌症治療資源豐富，公私營醫療協作緊密。呢款作為醫學界廣泛採用嘅化療藥物，喺香港深受腫瘤科專科醫生信賴，係對抗多種實體瘤嘅重要前線方案。

香港價錢？💰

關於抗癌藥物價錢香港市場定價不一。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證，優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥，建議持有效處方購買。

唔同劑量與其他藥物分別？🤔

• 劑量差異： 根據患者體表面積（BSA）計算實際所需劑量，1000mg 係常見嘅大支裝規格。
• 與其他化療藥比較： 吉西他濱相比傳統化療藥，對特定實體瘤（如胰臟癌）具有較高嘅臨床反應率同耐受性。

適合邊啲人？🙋‍♂️

這款注射藥物特別適合：經評估確診患有非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌或乳腺癌之患者。唔適合對吉西他濱成分嚴重過敏、嚴重骨髓抑制期或懷孕哺乳期女性。

儲存方法？🗄️

未開封嘅藥瓶應存放喺 20°C 至 25°C 嘅室溫環境，避免陽光直射，並遠離兒童接觸範圍。配製後嘅溶液應按說明書指引盡快使用。

參考文獻 📚

1. Burris, H. A., Moore, M. J., Andersen, J., et al. (1997). Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial. Journal of Clinical Oncology, 15(6), 2403-2413.
2. Sandler, A. B., Nemunaitis, J., Denham, C., et al. (2000). Phase III trial of gemcitabine plus cisplatin versus cisplatin alone in patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer. Journal of Clinical Oncology, 18(6), 1222-1230.
3. Cardenal, F., López-Cabrerizo, M. P., Antón, A., et al. (1999). Randomized phase III study of gemcitabine-cisplatin versus etoposide-cisplatin in the treatment of locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer. Journal of Clinical Oncology, 17(1), 12-18.
4. Von Hoff, D. D. (1997). The value of gemcitabine as an anti-cancer agent in patients with solid tumors. Seminars in Oncology, 24(2 Suppl 7), S7-1.
5. Hainsworth, J. D., & Greco, F. A. (2000). Treatment of patients with cancer with gemcitabine-based combinations. The Oncologist, 5(2), 114-123.
6. Le Chevalier, T., Scagliotti, G. V., Natale, R., et al. (2002). Efficacy of gemcitabine plus platinum combinations in non-small-cell lung cancer: a meta-analysis of survival studies. Lung Cancer, 35(1), 69-80.
7. Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
8. MIMS Hong Kong. (2024). Gemcitabine: Pharmacological Action & Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.

醫療審核

本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核，符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。

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