Aleviate (Factor VIII/VWF) 500iu/1000iu Injection 1 Vial (HK-53466)

Aleviate (Factor VIII/VWF) 500iu/1000iu Injection 1 Vial (HK-53466) 懶人包：一文睇晒 💊

Aleviate 係一款專門用於治療及預防血友病（A型血友病）同血管性血友病（VWD）嘅高效血液製劑。透過活性成分 Factor VIII/VWF（凝血第八因子及血管性血友病因子），作為一隻重要嘅凝血補充治療藥物，佢能迅速且精準地補充患者體內缺乏嘅凝血蛋白，幫助控制急性出血發作同進行外科手術前後嘅止血。500iu/1000iu 屬標準劑量配方，特別適合不同嚴重程度嘅患者按需或定期預防性使用。每盒 1 支裝配備，方便醫療操作。以下係重點：

• 靜脈注射： 必須由專業醫護人員或經訓練嘅患者進行緩慢靜脈輸注，以確保安全及藥效 💉
• 雙重保護： 同時提供凝血第八因子與 VWF，針對性改善血液凝固異常問題 🩺
• 香港註冊： 香港衛生署註冊藥物 HK-53466，品質安全有絕對保證 ✅
• 副作用： 初期可能有輕微注射部位發熱、頭暈、輕微過敏反應或疲倦 😷
• 注意事項： 必須嚴格遵照醫生處方劑量，切勿自行調整輸注速度 ⚠️

凝血障礙影響日常生活同帶來出血風險？即刻約醫生或向藥劑師查詢，了解呢隻藥物點幫你守護健康！👨‍⚕️

原廠成分 是甚麼？🧬

呢隻注射劑 係由優質血漿或重組技術研製嘅凝血因子補充劑。從醫學角度嚟講，佢結合咗凝血第八因子（Factor VIII）同血管性血友病因子（VWF）。作為一隻精準嘅血液製劑，佢能有效促進血液凝固過程，防止因輕微碰撞引致嘅嚴重出血。適用於：

• A型血友病（Hemophilia A）： 針對體內缺乏凝血第八因子而引致嘅反覆出血，如關節出血或肌肉出血
• 血管性血友病（VWD）： 改善因 VWF 缺乏或功能缺陷導致嘅黏附與凝血障礙

500iu/1000iu 唔同劑量規格特別適合根據患者體重及病情嚴重性進行精準治療。產品需持醫生處方喺合資格藥房配發！

常見副作用？😷

好多人關心注射血液製劑會唔會引起不良反應，呢款複合配方嘅常見副作用包括：

• 注射反應： 注射部位可能出現短暫發熱、刺痛、發紅或發冷 🤕
• 全身反應： 少數患者初期可能感到頭暈、輕微血壓下降、頭痛或噁心
• 過敏風險： 必須留意嚴重過敏反應！如果出現出疹、呼吸困難或心跳加速，必須立即求醫 🚨

500iu/1000iu 服法？💊

要發揮最佳止血療效同減少不良反應，輸注方式必須嚴格遵照血液科專科醫生指示：

• 劑量： 根據患者體重、血中因子活性水平及出血嚴重程度個別調整 ⚙️
• 時間： 遵照醫囑進行按需治療（On-demand）或定期預防性輸注（Prophylaxis），建立穩定防線 ⏰
• 注意： 必須嚴格按照無菌操作技術溶解及稀釋，並以適當速度緩慢靜脈注射。

購買 要注意甚麼？🛒

請留意佢係受管制嘅醫生處方藥物，必須持有效醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-53466 係品質保證，證明藥物經香港衛生署嚴格審批。

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血友病治療 香港情況？🇭🇰

喺香港，遺傳性出血性疾病患者需要長期同穩定嘅醫療支援。呢款作為醫學界廣泛採用嘅凝血因子補充劑，喺香港深受公私營醫院同血液科專科醫生信賴，係控制同預防出血嘅重要前線治療選擇。

香港價錢？💰

關於血友病藥物價錢香港市場因應劑量同供應而定。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證，優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥，必須持有效處方購買。

500iu 1000iu 比較 與其他藥物分別？🤔

• 500iu 1000iu 比較： 500iu 適用於體重較輕患者或輕中度出血控制；1000iu 則適合劑量需求較大或嚴重出血時使用。
• 血液製劑同一般止血藥分別： 呢款特效製劑直接補充體內缺乏嘅特定凝血因子，比一般普通止血藥更具根本性嘅治療效果。

適合邊啲人？🙋‍♂️

這款注射藥物特別適合：A型血友病患者、血管性血友病患者及手術期凝血預防人士。唔適合對本品任何成分過敏或曾對同類血液製品出現嚴重過敏反應者。

儲存方法？🗄️

必須存放喺雪櫃（2-8°C）冷藏，切勿冷凍；避免光照，並遠離兒童接觸範圍。

參考文獻 📚

1. Mannucci, P. M., & Tuddenham, E. G. (2001). The hemophilias—from royal court to gene therapy. New England Journal of Medicine, 344(23), 1773-1779.
2. Srivastava, A., Brewer, A. K., Mauser-Bunschoten, E. P., et al. (2013). Guidelines for the management of hemophilia. Haemophilia, 19(1), e1-e47.
3. Lee, C. A., Berntorp, E., & Hoots, W. K. (2014). Textbook of Hemophilia. John Wiley & Sons.
4. Sadler, J. E. (2005). Von Willebrand disease type 3. Haemophilia, 11(s1), 3-7.
5. Holmberg, L., & Mannucci, P. M. (1998). Von Willebrand disease. The Lancet, 353(9147), 144-147.
6. Berntorp, E., & Petrini, P. (2002). Long-term prophylaxis in hemophilia. Thrombosis and Haemostasis, 88(05), 727-732.
7. Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
8. MIMS Hong Kong. (2024). Factor VIII and Von Willebrand Factor Complex: Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.

醫療審核

本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核，符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。

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