特羅凱 Tarceva (Erlotinib) 100mg Tablet 30’s (HK-57440) 懶人包:一文睇晒 💊
特羅凱 Tarceva 100mg Tablet 係一款專門治療非小細胞肺癌(NSCLC)同晚期胰臟癌嘅高效標靶治療藥物。透過活性成分 Erlotinib 厄洛替尼,作為第一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),佢能迅速且精準地阻斷癌細胞內部嘅信號傳導途徑,有效抑制腫瘤細胞增殖同轉移,幫助患者控制病情惡化並延長無進展生存期。100mg 規格特別適合腫瘤科醫生根據患者體質及耐受性調整治療劑量。每盒 30 粒,方便每日服用。以下係重點:
- 每日服法: 每日 1 次服 1 粒(100mg),需空腹服用(餐前 1 小時或餐後 2 小時)以確保吸收 📅
- 精準抗癌: 針對 EGFR 突變陽性腫瘤,係國際權威指引推薦嘅一線及維持治療標靶藥物 🩺
- 香港註冊: 香港衛生署註冊藥物 HK-57440(原廠正貨),品質安全有絕對保證 ✅
- 副作用: 初期常見痤瘡樣皮疹、腹瀉、皮膚乾燥或疲勞,多數可透過輔助藥物有效控制 😷
- 注意事項: 必須整粒吞服,切忌壓碎;服藥期間嚴禁吸煙及進食西柚;需持處方購買 ⚠️
面對腫瘤病情影響生活?即刻約醫生傾吓,了解呢款標靶藥物點幫你穩定病情、重拾生活質素!👨⚕️
原廠成分 是甚麼?🧬
呢隻 100mg 標靶藥丸 係由原廠研發嘅抗癌抑制劑。從分子生物學角度嚟講,其活性成分 Erlotinib 係一隻高選擇性嘅酪氨酸激酶抑制劑。佢主要透過與細胞膜上嘅表皮生長因子受體(EGFR)結合,阻斷腺苷三磷酸(ATP)結合位點,進而阻斷下游信號傳導,抑制腫瘤新生血管形成同促進癌細胞凋亡。適用於:
- 非小細胞肺癌(NSCLC): 針對局部晚期或轉移性、帶有 EGFR 敏感突變(如 Exon 19 缺失或 L858R 突變)嘅肺癌患者
- 晚期胰臟癌: 常與吉西他濱(Gemcitabine)聯合使用,作為局部晚期、不可切除或轉移性胰腺腫瘤嘅一線治療
100mg 劑量非常適合需要因應肝功能、身體耐受性或副作用調整劑量嘅患者。產品屬原廠正貨,需持醫生處方購買!
常見副作用?😷
好多癌症病人關心服用標靶藥物期間會唔會出現嚴重不適,呢款 EGFR-TKI 嘅常見副作用包括:
- 皮膚反應: 服藥後數星期內容易出現皮疹、皮膚瘙癢、脫皮或甲溝炎,係藥物起效嘅典型特徵 🤕
- 腸胃與全身症狀: 部份用家可能出現輕度至中度腹瀉、食慾不振、體重減輕或疲倦
- 罕見嚴重風險: 極少數情況下可能出現間質性肺炎(ILD)或肝酶升高,若出現突發呼吸困難、持續咳嗽或黃疸,必須即時求醫 🚨
100mg 服法?💊
要發揮最佳抗癌療效同時減少腸胃不適,服法必須嚴格遵照醫囑:
- 劑量: 肺癌維持治療通常遵醫囑服用適當劑量,每日 100mg(1 粒)為常用調校劑量 ⚙️
- 時間: 必須在空腹狀態下服用(至少餐前 1 小時或餐後 2 小時服用),並配合一杯清水吞服 ⏰
- 注意: 必須整粒吞服,千萬唔好咬碎或壓碎藥片;避免與西柚、聖約翰草或抗酸劑同服,以免影響血液濃度。
Tarceva 購買 要注意甚麼?🛒
請留意佢係受管制嘅處方藥物,必須持有效腫瘤科醫生處方喺香港註冊藥房配發。註冊編號 HK-57440 係原廠品質保證,證明藥物經香港衛生署嚴格審批。
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肺癌標靶藥 香港情況?🇭🇰
喺香港,肺癌一直位居癌症頭號殺手,當中非小細胞肺癌佔大多數,且亞洲患者帶有 EGFR 基因突變嘅比例相對偏高。呢款作為醫學界多年來廣泛採用嘅第一代 TKI 標靶藥物,喺香港深受臨床腫瘤科醫生信賴,為廣大肺癌同胰腺癌患者提供咗化療以外極具價值嘅靶向治療方案。
香港價錢?💰
關於標靶藥物價錢香港市場定價不一。歐冠大藥房 (Whatsapp 8494 7692) 提供原廠品質保證,優惠價請 pm whatsapp 聯絡客服。作為處方藥,建議持有效處方購買。
100mg 150mg 比較 與其他藥物分別?🤔
- 100mg 150mg 比較: 150mg 係非小細胞肺癌治療嘅常規標準起始劑量;而 100mg 則常用於胰腺癌聯合治療,或患者出現皮疹、腹瀉等嚴重不良反應時嘅劑量下調維持方案。
- 第一代 TKI 與傳統化療分別: 標靶治療具備靶向專一性,專門攻擊癌細胞特定信號路徑,相較於傳統靜脈化療,較少影響正常造血細胞,免卻嚴重脫髮困擾。
適合邊啲人?🙋♂️
這款 100mg 藥物特別適合:經基因檢測證實 EGFR 突變陽性嘅晚期非小細胞肺癌患者、晚期胰腺癌患者,以及因副作用需要劑量微調之人士。唔適合對藥物活性成分嚴重過敏、嚴重肝功能衰竭或未經醫生評估之患者。
儲存方法?🗄️
存放喺室溫(15-25°C),避免陽光直接照射同受潮,切勿冷凍,遠離兒童容易接觸嘅範圍。
參考文獻 📚
- Shepherd, F. A., Rodrigues Pereira, J., Ciuleanu, T., et al. (2005). Erlotinib in previously treated non-small-cell lung cancer. New England Journal of Medicine, 353(2), 123-132.
- Moore, M. J., Goldstein, D., Hamm, J., et al. (2007). Erlotinib plus gemcitabine compared with gemcitabine alone in patients with advanced pancreatic cancer: A phase III trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Journal of Clinical Oncology, 25(15), 1960-1966.
- Rosell, R., Carcereny, E., Gervais, R., et al. (2012). Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): A multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. The Lancet Oncology, 13(3), 239-246.
- Zhou, C., Wu, Y. L., Chen, G., et al. (2011). Erlotinib versus chemotherapy as first-line treatment for patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (OPTIMAL, CTONG-0802): A multicentre, open-label, randomised, phase 3 study. The Lancet Oncology, 12(8), 735-742.
- National Comprehensive Cancer Network. (2024). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Small Cell Lung Cancer. NCCN Guidelines.
- Hong Kong Department of Health Drug Office. (2024). Compendium of Registered Pharmaceutical Products in Hong Kong. Department of Health, HKSAR.
- MIMS Hong Kong. (2024). Erlotinib Hydrochloride: Pharmacological Properties and Clinical Prescribing Guide. MIMS Medical Directory.
醫療審核
本文內容由歐冠大藥房團隊及香港註冊藥劑師共同撰寫與臨床審核,符合香港衞生署及實證醫學 (EBM) 標準。
免責聲明
如有任何爭議,歐冠大藥房服務保留一切最終決定權。In case of dispute, the decision of Euromed Dispensary Company Limited shall be final.
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